La Sibutramina cae en desgracia
22. Ene, 2010 
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En un comunicado emitido el día de ayer, la FDA (Food and Drug Administration) agregó una contraindicación para el uso de Sibutramina (Reductil, Abbot) en pacientes con historia de enfermedad cardiovascular. La EMEA (European Medicines Agency) fue aún más allá, recomendando que la Sibutramina sea sacada del mercado en Europa a partir del mes próximo.
La Sibutramina es un medicamento para reducción de peso, que es ampliamente utilizado en todo el mundo. La razón de estas recientes recomendaciones es el estudio SCOUT, cuyos resultados mostraron un aumento del riesgo de infartos, derrames cerebrales y muerte en el grupo de pacientes tratados con la droga, en comparación con el grupo tratado con placebo.
Fuente: theheart.org
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